血必净注射液循证研究效果再次揭晓于国际权威期刊，发出“脓毒症中国之声”的更强音
2023年05月01日
5月1日，由东南大学隶属中大医院重症医学科邱海波教授向导的研究团队，在国际权威期刊《JAMA Internal Medicine》（JAMA?内科学）揭晓了题为“一种中药注射剂对脓毒症患者28天病死率影响的随机比照临床研究（Effect of an Herbal-Based Injection on 28-Day Mortality in Patients With Sepsis: The EXIT-SEP Randomized Clinical Trial）”的效果。
研究效果显示，鼎点平台注册登录地址药业拥有自主知识产权的焦点产品血必净注射液能够显著降低脓毒症患者28天全因病死率7.3%，证实中医药治疗脓毒症等急危重症的疗效价值，提供了脓毒症治疗的中国计划，在国际医学界发出了“脓毒症中国之声”的更强音。
着眼于解决重大疑难疾病的全球肩负
国际医学权威期刊《JAMA Internal Medicine》是美国医学会会刊JAMA子刊，创刊于1960年，原名《内科学文献》，于2013年更名为《美国医学会杂志 ?内科学》，中科院SCI期刊分区医学1区期刊。JAMA Internal Medicine揭晓了Top Altmetric得分内科期刊前50篇文章中的25篇。2021年影响因子44.4，2022年预计影响因子55.1，年发文量约为140篇，具有普遍的全球学术影响力。
国际医学权威期刊《JAMA Internal Medicine》是美国医学会会刊JAMA子刊，创刊于1960年，原名《内科学文献》，于2013年更名为《美国医学会杂志 ?内科学》，中科院SCI期刊分区医学1区期刊。JAMA Internal Medicine揭晓了Top Altmetric得分内科期刊前50篇文章中的25篇。2021年影响因子44.4，2022年预计影响因子55.1，年发文量约为140篇，具有普遍的全球学术影响力。
实验历程严酷质控
本次揭晓在《JAMA Internal Medicine》的临床研究，实验历程严酷质控，研究效果实现了“优先选择重大疾病，聚焦临床治疗瓶颈，严谨设计规范实验，科学反应疗效价值”的立项目的，孝顺了高级别循证临床证据。
该研究纳入了切合脓毒症3.0诊断标准＜48小时，且序贯器官衰竭评分（SOFA）2-13的ICU患者1,817例。所有患者均凭证《脓毒症/脓毒性休克管理国际指南2016》举行通例治疗，按1:1的比例随机分派到血必净组（911例 ）和慰藉剂组（906例），划分给予血必净和慰藉剂静脉输注，每12小时一次，一连5天。主要研究终点为随机后28天全因病死率。
降低脓毒症患者28天全因病死率7.3%
研究效果显示，早期脓毒症患者每12小时静脉输注血必净100 毫升， 一连5天。相比于慰藉剂，血必净可显著降低脓毒症患者28天全因病死率7.3%，并在降低ICU病死率和住院病死率等方面疗效显著。
临床清静性可靠
清静性剖析显示共爆发422例不良事务（慰藉剂组25.3%，血必净组22.9%），两组的清静性评价相似。
助推中医药振兴生长
血必净注射液由红花、赤芍、川芎、丹参、当归五味药材组成，可增进炎症因子的消除，主要用于治疗脓毒症等合并炎症风暴或器官功效障碍的重症患者。自2004年上市以来，血必净注射液在重症疾病治疗领域开展了大宗的循证医学研究，涉及呼吸、急诊、重症等多个学科，富厚了临床有用性和清静性的循证医学证据系统。在新冠疫情时代，血必净作为中医药抗疫有用药物的“三药三方”之一施展了主要救治作用。
未来，鼎点平台注册登录地址药业将瞄准引领医药行业生长的前沿手艺、共性手艺和要害手艺，以“传承生长中华医药，解决人类康健难题”为愿景，加速数字化应用与6大营业板块有机团结，使用最新的科研效果，及自身多工业链结构的优势，进一步助推中医药振兴生长，将优质的中医药和中医药服务，惠及亿万黎民。
